Preço, ocorrência, extração e uso de estanho

O estanho é um elemento químico com o elemento símbolo Sn (latim stannum) e o número atômico 50. Na tabela periódica está no 5. Período e no 4. Grupo principal ou 14. Grupo IUPAC ou grupo de carbono. O metal pesado prateado branco e muito macio pode ser entalhado com a unha. O estanho tem um ponto de fusão muito baixo para metais. Seu principal uso tem sido na fabricação de louças, de estanho dentro de corporações de artes urbanas para 19. O século foi fabricado como utilidade e ornamentos generalizados como componentes dos lares burgueses. O uso moderno ocorre no campo da brasagem elétrica, bem como na estanhagem de conservas para alimentos ou em medicina. Historicamente, o homem usou pela primeira vez o estanho como uma mistura de cobre como agente de liga para fazer o bronze.

etimologia

A palavra lata (ahd., Mhd. Zin) talvez esteja relacionada com "Zein" rod "," chopsticks "," branch "(ver Zain). O Duden salienta neste contexto que o metal foi anteriormente vertido em forma de barra. Outra explicação é que a principal cassiterita de minério de estanho (Zinnstein) também ocorre na forma de agulhas ou "bastões".

História

O processamento metalúrgico de estanho começou um pouco depois do cobre. Enquanto a fundição de cobre para a cultura Vinča em 5400-4800 v. Chr. Foi datado nos Balcãs no século 3 aC na área do atual Irã e Turquia entre 5200 e 5000 v. Chr. Chr. A mais antiga liga de estanho-estanho-bronze datada foi encontrada no sítio arqueológico de Pločnik, no território da atual Sérvia, por volta de 4650 BC. Datado. Nas montanhas de Touro, no sul da Turquia, onde o minério de estanho também poderia ter sido extraído, a mina de Kestel e a usina de processamento de Göltepe foram descobertas e registradas por volta de 3000 BC. Datado. Se esta foi a fonte do grande consumo de estanho no mercado do Leste Asiático, permanece sem resposta por enquanto. Bronzes de estanho, ouro e cobre foram usados ​​pela primeira vez como jóias apenas pela sua cor. Os primeiros metalúrgicos da cultura Vinča presumivelmente escolheram minerais contendo estanho por causa de sua cor verde-escura, que era semelhante a minérios de cobre ricos em manganês. As forjas de metal dos bronzes de estanho estavam cientes das propriedades específicas do novo metal, que podem ser deduzidas das técnicas usadas no processamento dos minérios ricos em estanho.

No final do 3. Milênio aC Chr. (Datas botânicas em 2021 e 2016 v. Chr.) Elfos residentes na elite do Vale do Elba, ano após ano, nos meses de verão Zinngraupen no Weisseritz Vermelho perto de Schellerhau. Os trabalhadores viviam em tabernáculos simples durante a estação, o estanho era feito nos assentamentos sólidos no Vale do Elba, que assim prosperou e chegou à riqueza e prestígio. Naquela época, o Erzgebirge tornou-se um fornecedor central para toda a Europa. O estanho era essencial para a produção de bronze. Os vestígios de mineração descobertos em Schellerhau pelo projeto de pesquisa Archeo Montan são atualmente os mais antigos da Europa.

Egito, civilizações do Oriente Próximo e da Ásia

Pela liga de bronze, cujos componentes são cobre e estanho, o estanho tornou-se mais importante (Idade do Bronze). Para o Egito, o uso de estanho confirmado por achados de pequenas estatuetas de bronze desde o tempo das pirâmides (4 Dinastia, para 2500 BC). Também em uma tumba egípcia do 18. A dinastia (em torno de 1500 BC) encontrou objetos de estanho. Na Índia, a produção de bronze já estava ao redor do 3000 v. Conhecido Desde o 2. Milênio aC No século I aC, o estanho era extraído na Ásia Central na rota da Rota da Seda posterior, em maior escala nas minas. De cerca de 1800 v. O estanho é conhecido na China (dinastia Shang). Um trabalho escrito nas artes que o tempo, a Kaogong ji (Zhou dinastia, de 1122 v. Chr.) Descreve, em detalhe, as relações de mistura de cobre e estanho, dependendo do tipo de para vasos sacrais, gongos, espadas e pontas de seta, eixos ou Equipamentos agrícolas para serem utilizados em bronze foram diferentes. Já anteriormente deveria ter sido conhecido nos depósitos asiáticos reais em Yunnan e na península Malaca. No vale do Eufrates desde 2000 v. Chr. Chr. Bronze dispositivos e sua produção para um fator cultural significativo; a técnica foi então desenvolvida pelos gregos e romanos.

Comércio precoce: Ásia Ocidental e Central, Fenícia

A disseminação do comércio de estanho também confirma sua exploração precoce e de longo alcance. Foi trazido pela primeira vez da Ásia Central com caravanas nas áreas do Oriente Próximo e Médio de hoje. Lá eles pegaram o minério de estanho do 3. Milênio aC Dos depósitos do antigo império Elam, a leste do Tigre e das montanhas de Khorasan, na fronteira persa com o Turcomenistão e o Afeganistão. De lá parece ter passado para a terra dos faraós. A Bíblia transforma lata em 4. Livro de Moisés mencionado pela primeira vez (Números 31,22 UE).

Os fenícios provavelmente tinham conexões por mar com as ilhas indianas, ricas em estanho, de Malaca e Bangka, sem fornecer detalhes precisos. Mais tarde, os fenícios transportaram o minério de estanho com seus navios ao longo das áreas costeiras da Espanha e da França até as ilhas do Mar do Norte. Nessas viagens, eles descobriram áreas ricas em estanho nas chamadas ilhas de estanho, que podem incluir a Ilha de Wight, e nas montanhas da Cornualha, onde extraíram o minério e o exportaram para outros países. Em menor grau, a extração de minério de estanho começou em escala comercialmente possível na França (inclusive em Cap de l'Etain), na Espanha (Galiza) e na Etruria (Cento Camerelle perto de Campiglia Marittima).

Gregos e romanos

Nos épicos de Homero e Hesíodo, os depósitos de estanho aparecem como ornamentação ornamental em carruagens e escudos de Agamenon e Héracles; Para Aquiles, torresmos (provavelmente "estanhados") são descritos. O estanho é mencionado pela primeira vez por Plautus como pratos de comida. Como mercadoria para a louça, era provavelmente desconhecida para os gregos. A lata, que os gregos usavam para fundição de bronze, veio, segundo Heródoto, dos cassitas, cuja posição geográfica era desconhecida para eles. Essas ilhas também são mencionadas e descritas por Strabon, que as localiza ao norte da Espanha, perto da Grã-Bretanha.

O escritor romano Pliny chamava estanho em seu álbum plumbum de história natural ("chumbo branco"); O chumbo, no entanto, era plumbum nigrum ("chumbo preto"). Ele também descreve a estanhagem de moedas de cobre e relatórios sobre espelhos de estanho e ampolas e descreve que os tubos de chumbo-ácido foram soldados com liga de estanho. A alta demanda por estanho atribuída a Júpiter na alquimia é mesmo citada como uma razão para a ocupação romana da Grã-Bretanha. Na região sudoeste da Cornualha foi por 2100 v .. Promovido para 1998 minério de estanho, na antiguidade um importante fornecedor de estanho do Mediterrâneo e no final 19. Século o maior do mundo. Em latim, o estanho é chamado, daí o símbolo químico (Sn) também toca.

Idade Média

Durante a migração dos povos, a mineração de minérios de estanho foi completamente paralisada. Apenas alguns objetos de culto ainda eram fabricados. No Conselho de Reims (813), além do ouro e da prata, somente a lata é expressamente permitida para a fabricação de tais itens. As descobertas dos túmulos de Capetiennes confirmam isso na medida em que, na época das Primeiras Cruzadas, era costume acrescentar padres com taças de estanho e bispos, bem como abades com migalhas de estanho.

O costume de usar pequenas imagens de liga de estanho, a chamada marca do peregrino, no peito provavelmente também remonta ao tempo das Cruzadas. Dependendo da região, estes foram no centro e sul da França St. Denis e St. Nicolas, na Inglaterra St. Thomas of Canterbury. As moedas e ampolas religiosas, pequenos sinos e assobios trazidos para casa pela peregrinação palestina eram de estanho. Eles tiveram que ser jogados nos rios e lagos depois que a peregrinação foi reconhecida para evitar um possível abuso.

Começando com o 1100, a população na Europa gradualmente começou a substituir a louça tradicional feita de barro e madeira por aquela da lata mais estável. Cerca de 1200 começou nas grandes cidades, o artesanato de estanho em fundições de estanho. Naquela época, os venezianos mantinham relações comerciais com as ilhas indianas de Malaca e Bangka, ricas em lata.

Muito depois de o bronze ter sido suplantado pelo ferro (Idade do Ferro), o Estanho atingiu o meio do 19. Desde o início do século XX, a produção industrial de folha-de-flandres voltou a ter grande importância.

Produção e ocorrência

Zinnerzgewinnung em Altenberg 1976

Cristais de cassiterita em forma de octaedro com aproximadamente 3 cm de comprimento de borda de Sichuan, China

As ocorrências de estanho primárias incluem greisen, gangrena hidrotermal e, mais raramente, depósitos de exalação vulcânica e de skarn (VHMS). Como o mineral de estanho economicamente mais importante, a cassiterita SnO2, também chamada de pedra de estanho, é um mineral pesado muito estável, grande parte da produção de estanho também vem de depósitos secundários de sabão. Em alguns depósitos primários, o estanito mineral sulfuroso Cu2FeSnS4 também é importante para a produção de estanho. Em depósitos de estanho primários, o elemento é freqüentemente associado com arsênico, tungstênio, bismuto, prata, zinco, cobre e lítio.

Para a extração de estanho, o minério é primeiro triturado e depois enriquecido por vários métodos (slurrying, divórcio elétrico / magnético). Após a redução com carbono, o estanho é aquecido logo acima de sua temperatura de fusão, para que possa fluir sem maiores impurezas de fusão. Hoje, a maioria deles é recuperada através da reciclagem e, aqui, através da eletrólise.

Está presente na crosta continental a um nível de cerca de 2,3 ppm.

As reservas atuais para estanho são dadas como 4,7 milhões de toneladas, com uma produção anual de 289.000 toneladas no ano 2015. Com mais de 80%, a produção atualmente vem de depósitos de sabão (depósitos secundários) em rios e na área costeira, principalmente de uma região, começando na China central, via Tailândia, até a Indonésia. Os maiores depósitos de estanho do mundo foram descobertos na 1876 no vale de Kinta (Malásia). Lá, cerca de 2 milhões de toneladas foram mineradas até o momento. O material nos depósitos aluviais tem um teor de metal de cerca de 5%. Somente após vários passos para se concentrar em cerca de 75% é usado um processo de fusão.

Na Alemanha, recursos maiores estão disponíveis no Erzgebirge, onde o metal do 13. Século até o 1990 ser ganho. Exemplos são o depósito geriátrico de Altenberg e o depósito de skool Pöhla. Várias empresas estão atualmente explorando o estanho no Erzgebirge. Em agosto, o 2012 publicou os primeiros resultados de investigação para os lugares Geyer e Gottesberg, um distrito de Muldenhammer, que permite ocorrências no total de aproximadamente 160.000 toneladas para ambos os lugares presumivelmente. Em princípio, estes números também confirmam a informação estimada pela prospecção conduzida nos tempos da RDA. De acordo com a Deutsche Rohstoff AG, é o maior depósito de estanho inexplorado do mundo. Como por um lado o teor de minério com 0,27 por cento para Gottesberg e 0,37 por cento para Geyer é relativamente baixo, por outro lado o minério é relativamente difícil de remover da rocha, não está claro se a mineração seria economicamente viável. Caso isso aconteça, zinco, cobre e índio também seriam um subproduto.

A fonte mais importante para o estanho é a China, seguida pela Indonésia e por Mianmar. Na Europa, 2009 Portugal foi o maior produtor, onde é promovido como um subproduto do depósito VHMS Neves Corvo.

A Kassiterit foi classificada pela Securities and Exchange Commission SEC como um "mineral de conflito", cujo uso para as empresas é reportável à SEC. A razão dada para isso são os locais de produção no leste do Congo, que são controlados por rebeldes e são, portanto, suspeitos de co-financiar conflitos armados.

Os estados com a maior extração de estanho do mundo
(2009 e 2015) e reservas estimadas (2017):

Posição	Terreno	saída				reservas
2015		2009 (t)	2009 (%)	2015 (t)	2015 (%)	2017 (t)
1	República Popular da China	115.000	40%	110.000	38%	1.100.000
2	Indonésia	55.000	19%	52.000	18%	800.000
3	Myanmar	-	-	34.300	12%	110.000
4	Brasil	13.000	4,5%	25.000	8,7%	700.000
5	Bolívia	19.000	6,6%	20.000	6,9%	400.000
6	Peru	37.500	13,0%	19.500	6,7%	100.000
7	Austrália	1.400	0,5%	7.000	2,4%	370.000
8	República Democrática do Congo	9.400	3,3%	6.400	2,2%	110.000
9	Vietnã	3.500	1,2%	5.400	1,9%	11.000
10	Malaysia	2.380	0,8%	3.800	1,3%	250.000
11	Nigéria	-	-	2.500	0,9%	-
12	Ruanda	-	-	2.000	0,7%	-
13	Laos	-	-	900	0,3%	-
14	ประเทศไทย	120	0,04%	100	0,03%	170.000
15	Rússia	1.200	0,4%	-	-	350.000
16	Portugal	30	0,01%	-	-	-
17	outro	2.000	0,7%	100	0,03%	180.000
	Soma	260.000	100%	289.000	100%	4.700.000

enfrentado β- (esquerda) e α-estanho (direita)

Propriedades

O estanho pode adotar três modificações com diferentes estruturas cristalinas e densidade:

• O estanho (rede de diamantes cúbicos, 5,75 g / cm3) é estável abaixo de 13,2 ° C e tem um bandgap de EG = 0,1 eV. Dependendo da interpretação, é classificado como semi-metal ou semicondutor. Sua cor é cinza.
• β-estanho (octaédrica distorcida, 7,31 g / cm3) a 162 ° C, superfície branca prateada.
• γ-estanho (rede rômbica, 6,54 g / cm3) acima de 162 ° C ou sob alta pressão.

Além disso, uma modificação bidimensional chamada Stanen pode ser sintetizada.

Estanho natural consiste em dez diferentes isótopos estáveis; este é o maior número entre todos os elementos. Além disso, os isótopos radioativos 28 ainda são conhecidos.

A recristalização de β-estanho em α-estanho a baixas temperaturas manifesta-se como o chamado Zinnpest.

Ao dobrar a lata relativamente macia, por exemplo, de varas de estanho, um barulho característico, o Zinngeschrei (também lata chora) ocorre. É causada pela fricção dos β-cristalitos juntos. No entanto, o ruído ocorre apenas com estanho puro. Já a lata de baixa liga não mostra essa propriedade; z. B. evitar pequenas misturas de chumbo ou antimônio o Zinngeschrei. A beta-estanho tem um tetraedro achatado como uma estrutura celular espacial a partir da qual se formam dois compostos adicionais.

Devido à camada de óxido com a qual a lata é revestida, é muito estável. No entanto, é decomposto por ácidos e bases concentrados com a evolução do gás hidrogênio. No entanto, o óxido de estanho (IV) é similarmente inerte como óxido de titânio (IV). O estanho é reduzido por metais menos nobres (por exemplo, zinco); Ao mesmo tempo, o estanho elementar separa-se esponjoso ou adere ao zinco.

isótopo

O estanho tem um total de dez isótopos naturais. Há 112Sn este 114Sn, 115Sn, 116Sn, 117Sn, 118Sn, 119Sn, 120Sn, 122Sn e 124Sn. 120Sn é o isótopo mais abundante com teor de 32,4% de estanho natural. Dos isótopos instáveis, o 126Sn é o de maior longevidade, com uma semi-vida de 230.000 anos. Todos os outros isótopos têm uma semi-vida de apenas um máximo de 129 dias, mas 121Sn tem um isómero nuclear com 44 anos de semivida. Os traçadores mais usados ​​são os isótopos 113Sn, 121Sn, 123Sn e 125Sn. O estanho é o único elemento com três isótopos estáveis ​​de massa ímpar e, com dez isótopos estáveis, os isótopos mais estáveis ​​de todos os elementos.

prova

Como uma reação de detecção qualitativa para sais de estanho, a amostra luminosa é realizada: A solução é misturada com cerca de 20% de ácido clorídrico e pó de zinco, pelo que o hidrogênio nascente é liberado. O hidrogênio atômico nascente reduz parte do estanho ao estanano SnH4. Nesta solução é imerso um tubo de ensaio cheio de água fria e solução de permanganato de potássio; O permanganato de potássio serve apenas como agente de contraste. Este tubo de ensaio é mantido no escuro na chama do queimador de Bunsen não luminoso. Na presença de estanho produz imediatamente uma fluorescência azul típica, causada por SnH4.

A polarografia é adequada para a determinação quantitativa de estanho. No ácido sulfúrico 1 M, o estanho (II) dá um passo em -0,46 V (vs. eletrodo de calomelano, redução no elemento). O estanato (II) pode ser oxidado a estanato (IV) em soda cáustica 1 M (-0,73 V) ou reduzido ao elemento (-1,22 V). Na faixa de ultra-traços, as técnicas de tubo de grafite e hidreto de espectroscopia atômica são adequadas. O tubo de grafite AAS atinge limites de detecção de 0,2 μg / l. Na tecnologia de hidreto, os compostos de estanho da solução de amostra são transferidos para a cuvete de quartzo usando boro-hidreto de sódio como estanano gasoso. Lá, o estanano se decompõe a cerca de 1000 ° C nos elementos, o vapor de estanho atômico absorve especificamente as linhas Sn de uma lâmpada de cátodo oco de estanho. Aqui, 0,5 μg / l foi reportado como limite de detecção.

Outros reagentes de detecção qualitativa são diacetildioxima, kakothelin, morin e 4-metilbenzeno-1,2-ditiol. Estanho também pode ser detectado microanalyticamente através da formação de ouro roxo.

efeito biológico

A lata metálica é não tóxica mesmo em grandes quantidades. A toxicidade de compostos simples de estanho e sais é baixa. Alguns compostos orgânicos de estanho, por outro lado, são altamente tóxicos. Os compostos de trialquilestanho (especialmente o TBT, tributilestanho) e o trifenilestanho têm sido usados ​​em tintas marinhas por várias décadas para matar os microrganismos e moluscos que se ligam aos cascos. Como resultado, altas concentrações de TBT na água do mar perto das principais cidades portuárias afetaram a população de vida marinha até hoje. O efeito tóxico é devido à desnaturação de algumas proteínas através da interação com o enxofre a partir de aminoácidos como a cisteína.

Usar

Uso tradicional e profissões tradicionais

Lingotes de ligas de estanho (97,5% Sn)

Fornalha de fundição pequena

Produção de jarras de estanho, Bayrischform-Kandl

A folha de flandres pura tem sido usada extensivamente por séculos como um órgão metal no campo de visão por séculos. Estes mantêm a sua cor prateada ao longo de muitas décadas. No entanto, o metal macio é geralmente usado em uma liga com chumbo, o chamado metal de órgão, e tem boas propriedades de amortecimento de vibração para o desenvolvimento do som. Temperaturas muito baixas são prejudiciais às tubulações de órgãos devido à sua conversão em α-tin; veja Zinnpest. Muitos utensílios domésticos, estanho (utensílios), tubos, latas e estatuetas de estanho foram outrora feitos inteiramente de estanho, tudo isso em conformidade com a tecnologia de processamento mais simples da época. Enquanto isso, no entanto, o material relativamente precioso foi substituído por alternativas mais baratas. Jóias decorativas e de fantasia continuarão a ser feitas de ligas de estanho, estanho ou metal Britannia.

Desde a Idade Média, o peltre era uma profissão especial de artesanato, que sobreviveu até hoje, embora em pequena escala. Ele agora está legalmente no cargo metal e fundador do sino / em fusão. A tarefa dos Zinnputzers era a limpeza de principalmente oxidado, fabricado a partir de objetos de estanho com um extrato de água fria da cavalinha de campo, que era popularmente chamado de cavalinha. Era um negócio de viagem relativamente menor e era praticado nos lares de famílias de classe média ou grande escala.

O uso de hoje

O consumo mundial anual de estanho é de cerca de 300.000 t. Cerca de 35% disso é usado para soldas, cerca de 30% para folha de flandres e cerca de 30% para produtos químicos e pigmentos. Ao trocar as soldas de estanho-chumbo por soldas sem chumbo com um teor de estanho de> 95%, a demanda anual aumentará cerca de 10%. Os preços do mercado mundial aumentaram continuamente nos últimos anos. Em 2003, a LME (London Metal Exchange) ainda pagava cerca de 5000 dólares por tonelada, mas em maio de 2008 já era mais de 24.000 dólares por tonelada. Os dez maiores consumidores de estanho (2003) em todo o mundo são EUA, Japão, Alemanha, resto da Europa, Coréia, resto da Ásia, Taiwan, Grã-Bretanha e França em primeiro lugar depois da China.

A crise financeira global a partir da 2007 e o fraco crescimento econômico em países emergentes e em desenvolvimento colocam o preço sob pressão. Em agosto 2015, o preço por tonelada caiu abaixo dos US $ 14.000. Em outubro 2015, o preço recuperou ligeiramente para cerca de 16.000 dólares novamente. Devido ao forte dólar dos EUA, o preço baixo está apenas parcialmente disponível em muitos países consumidores. A produção mundial da 2011 foi de cerca de 253.000 toneladas, das quais 110.000 foram produzidas apenas na China; outras toneladas 51.000 vieram da Indonésia. Devido à receita relativamente baixa da exportação de estanho em comparação ao petróleo ou gás natural, por exemplo, ela não desempenha nenhum papel econômico especial nos países produtores.

O estanho é amplamente utilizado como elemento de liga, ligado com cobre ao bronze ou outros materiais. O ouro nórdico, a liga das moedas de euro em ouro, inclui 1% tin. O metal argelino contém 94,5% tin.

Como componente de ligas metálicas de baixo ponto de fusão, o estanho é insubstituível. A solda macia (denominada solda) para conectar componentes eletrônicos (por exemplo, em placas de circuito impresso) é ligada com chumbo (uma mistura típica é cerca de 63% Sn e 37% Pb) e outros metais em uma proporção menor. A mistura funde a cerca de 183 ° C. Desde julho 2006, no entanto, a lata de solda à base de chumbo não deve mais ser usada em dispositivos eletrônicos (ver RoHS); Eles agora usam ligas de estanho sem chumbo com cobre e prata, z. Por exemplo, Sn95.5Ag3.8Cu0.7 (temperatura de fusão aprox. 220 ° C).

Como não se confia nessas ligas (Zinnpest e "Tin whiskers"), está na produção de montagens eletrônicas para tecnologia médica, tecnologia de segurança, instrumentos de medição, ar e. O uso espacial e militar / policial continua permitindo o uso de soldas com chumbo. Pelo contrário, o uso de solda sem chumbo nessas áreas sensíveis é proibido, apesar da RoHS.

Os cristais individuais de estanho de alta pureza também são adequados para a produção de componentes eletrônicos.

Na produção de vidro float, a massa de vidro viscoso flutua até se solidificar num líquido fundido liso espelhado.

Compostos de estanho são adicionados ao PVC de plástico como estabilizadores. O tributilestanho serve como um chamado aditivo anti-incrustante em tintas para navios e evita a incrustação do casco, mas é agora controverso e largamente proibido.

Na forma de um composto de óxido de óxido de estanho transparente-índio, é um condutor elétrico em dispositivos de exibição como monitores de LC. O dióxido de estanho puro, branco e não muito duro tem uma alta refração da luz e é usado na faixa óptica e como um agente de polimento suave. Na odontologia, o estanho também é usado como um componente de amálgamas para preenchimento de dentes. Os compostos orgânicos de estanho muito tóxicos são usados ​​como fungicidas ou desinfetantes.

Estanho é usado em vez de chumbo também para derramar chumbo. O Stannum metallicum ("lata metálica") também é usado na produção de medicamentos homeopáticos, bem como no antídoto da tênia.

Sob o nome Argentin, o pó de estanho era usado antigamente para fazer papel prateado falso e folha de prata falsa.

Folha de flandres é folha de ferro estanhado, é usado por exemplo para latas ou bakeware. Estanho, a palavra inglesa para estanho, é ao mesmo tempo uma palavra inglesa para lata ou lata.

Rolou para um filme fino chamado também Stanniol, que é usado por exemplo para ouropel. No entanto, o estanho está no 20. Século foi suplantado pelo alumínio muito mais barato. Estanho também é usado em alguns tubos de tinta e fechaduras de garrafa de vinho.

O estanho é usado na litografia EUV para a produção de circuitos integrados ("chips") - como um componente necessário na geração de radiação EUV pelo plasma de estanho.

Conexões

Compostos de estanho ocorrem nos estados de oxidação + II e + IV. Os compostos de estanho (IV) são mais estáveis, uma vez que o estanho é um elemento do grupo principal IV e também o efeito do par de elétrons inerte não é tão pronunciado quanto nos elementos mais pesados ​​desse grupo, z. B. o chumbo. Os compostos de estanho (II) podem, portanto, ser facilmente convertidos em compostos de estanho (IV). Muitos compostos de estanho são de natureza inorgânica, mas também é um número de compostos organoestânicos (organils de estanho) conhecidos.

Óxidos e hidróxidos

• Óxido de Estanho (II) SnO
• Óxido de Estanho (II, IV) Sn2O3
• Óxido de estanho (IV) SnO2
• Hidróxido de estanho (II) Sn (OH) 2
• Hidróxido de estanho (IV) Sn (OH) 4, número CAS: 12054-72-7

halogenetos

• Fluor de estanho (II) SnF2
• Cloreto de Estanho (II) SnCl2
• Cloreto de estanho (IV) SnCl4
• Brometo de estanho (IV) SnBr4
• Iodeto de Estanho (II) SnI2
• Iodeto de estanho (IV) SnI4

sais

• Sulfato de estanho (II) SnSO4
• Sulfato de estanho (IV) Sn (SO4) 2
• Nitrato de estanho (II) Sn (NO3) 2
• Nitrato de estanho (IV) Sn (NO3) 4
• Estanho (II) oxalato Sn (COO) 2
• Pirofosfato de estanho (II) Sn2P2O7
• Hidroxiestanato de zinco ZnSnO3 · 3 H2O, Número CAS: 12027-96-2

chalcogenides

• Sulfeto de estanho (II) SnS
• Sulfeto de estanho (IV) SnS2
• Seleneto de estanho (II) SnSe

Compostos orgânicos de estanho

• Dilaurato de dibutiltina (DBTDL) C32H64O4Sn
• Óxido de dibutil-estanho (DBTO) (H9C4) 2SnO
• Dibutyltin diacetate C12H24O4Sn, número CAS: 1067-33-0
• Dicloreto de difenilestanho C12H10Cl2Sn
• Hidreto de tributilestanho C12H28Sn
• Cloreto de tributilestanho (TBTCL) (C4H9) 3SnCl
• Fluoreto de tributilestanho (TBTF) C12H27FSn, Número CAS: 1983-10-4
• Sulfureto de tributilestanho (TBTS) C24H54SSn2, Número CAS: 4808-30-4
• Óxido de tributilestanho (TBTO) C24H54OSn2
• Hidreto de trifenilestanho C18H16Sn
• Hidróxido de trifenilestanho C18H16OSn
• Cloreto de trifenilestanho C18H15ClSn
• Tetrametilestanho C4H12Sn
• Tetraetilestanho C8H20Sn
• Tetrabutilestanho C16H36Sn
• Tetrafenilestanho (H5C6) 4Sn

Conexões adicionais

• Stannane SnH4
• Estanato de sódio Na2SnO3
• Estanato de potássio K2SnO3, número CAS: 12142-33-5
• Difluoroborato de Estanho Sn (BF4) 2, Número CAS: 13814-97-6
• Zinn(II)-2-ethylhexanoat Sn(OOCCH(C2H5)C4H9)2
• Oleato de estanho (II) Sn (C17H34COO), número CAS: 1912-84-1
• Telureto de estanho SnTe
• Óxido de índio-estanho, um óxido misto geralmente constituído por óxido de 90% índio (III) (In2O3) e 10% óxido de estanho (IV) (SnO2)

Estanho preços

Preço do estanho -> preços para metais básicos

Quellen:

Wikipedia, ECHA, Roskill, Estrabão, LME

Fontes da imagem: Wikipedia